Additionally, insert this code directly after the opening tag:
Gloved hand holding a petri dish with bacterial colonies growing on the surface, used for scientific research.

Ból brzucha o charakterze czynnościowym (FAP)

Ból brzucha czynnościowy (FAP) dotyka do jednej piątej wszystkich dzieci w wieku szkolnym i jest jednym z najczęściej diagnozowanych problemów medycznych w dziedzinie pediatrii. Jednak przyczyny tego schorzenia są nadal niejasne.

<

Ból brzucha o charakterze czynnościowym (FAP)

Dwa badania z udziałem Limosilactobacillus reuteri Protectis (BioGaia) wykazały pozytywny wpływ tego preparatu na osoby cierpiące na FAP.

Oczywiście nie wszystkie szczepy probiotyków są sobie równe; różne szczepy mają różne właściwości i działanie. Limosilactobacillus reuteri Protectis to silny szczep, który kolonizuje cały przewód pokarmowy (GI).

BioGaia Protectis wspomaga przewód pokarmowy

  • Wspomaga opróżnianie żołądka i poprawia motorykę przewodu pokarmowego
  • Może pomóc zmniejszyć częstotliwość i nasilenie bólu
  • Może poprawić integralność błony śluzowej żołądka
  • Wspiera ogólne zdrowie układu trawiennego u dzieci i dorosłych
  • Zdrowa równowaga bakteryjna w przewodzie pokarmowym przyczynia się do komfortu jelit i ogólnego samopoczucia.

BioGaia Probiotic Tabletki

Udowodniono, że Limosilactobacillus reuteri Protectis wspomaga zdrowie i prawidłowe funkcjonowanie układu trawiennego.

Zalecenia dotyczące spożywania BioGaia

Jedna tabletka do żucia lub 5 kropli dziennie.

Badanie podwójnie ślepe

Limosilactobacillus reuteri Protectis (DSM 17938) w porównaniu z placebo u dzieci z czynnościowym bólem brzucha.

Weizman Z., Blumin V. Abu-Abed J., Binsztok M.: J Pediatr. 2016:174:160-164.

Bar chart comparing different data points with yellow and gray bars, each labeled with specific values

Wyniki

  • Znaczna ulga w częstości (p<0,02) i nasileniu (p<0,01) bólu brzucha w porównaniu z placebo po 4 tygodniach.
  • Ciągłe i znaczące złagodzenie nasilenia bólu brzucha w porównaniu z placebo po 8 tygodniach.
  • Zmniejszenie częstości odczuwanego wzdęcia brzucha i wzdęcia w porównaniu z placebo po 4 tygodniach (p=0,013).

Wnioski

  • Wykazano, że L. reuteri Protectis był skuteczny w leczeniu czynnościowego bólu brzucha u dzieci.
  • L. reuteri Protectis znacząco zmniejszyło częstość i nasilenie czynnościowego bólu brzucha u dzieci

Fakty

  • Podwójnie ślepe badanie, kontrolowane placebo 
  • 93 dzieci w wieku 6-15 lat z czynnościowym bólem brzucha (kryteria Rzymskie III)
  • Jedna tabletka do żucia Limosilactobacillus reuteri Protectis (BioGaia) 108 CFU/dzień dziennie (n=47) lub placebo (n=46) przez 4 tygodnie z obserwacją przez dodatkowe 4 tygodnie

Badanie RCT

Limosilactobacillus reuteri Protectis (DSM 17938) w leczeniu czynnościowego bólu brzucha u dzieci.

Jadrešin O, Hojsak I, Mišak Z, Kekez AJ, Trbojević T, Ivković L, Kolaček S.
J Pediatr Gastroenterol Nutr. online 30 Nov 2016. doi: 10.1097/MPG.0000000000001478

Bar chart comparing two data points with a gray bar labeled 46% and a yellow bar labeled 80%, connected by a dotted line.
Bar chart comparing multiple data points with yellow and gray bars, each labeled with specific values and connected by dotted lines

Wyniki

  • Znacznie więcej dni bez bólu w porównaniu z placebo: 80% vs. 46% (p<0,05)
  • Obie grupy wykazały znaczną redukcję nasilenia bólu w porównaniu z wartością wyjściową
  • Utrzymany efekt na nasilenie bólu. przez L. reuteri Protectis w miesiącu obserwacji
  • Pierwsze badanie sugerujące, że L. reuteri Protectis może być skuteczny u dzieci z IBS

Wnioski

  • Wykazano, że L. reuteri Protectis był skuteczny w leczeniu czynnościowego bólu brzucha u dzieci
  • L. reuteri Protectis znacząco zmniejszył liczbę dni z bólem i miał zachowany wpływ na nasilenie bólu po zakończeniu suplementacji badanego produktu.

Fakty

  • Podwójnie ślepe badanie, kontrolowane placebo 
  • 55 dzieci w wieku 4-18 lat z czynnościowym bólem brzucha lub zespołem jelita drażliwego (kryteria Rzymskie III)
  • Jedna tabletka do żucia Limosilactobacillus reuteri Protectis (BioGaia) 108 CFU/dzień dziennie (n=26) lub placebo (n=29) przez 12 tygodni interwencji z obserwacją przez dodatkowe 4 tygodnie